EURL Abbott Martin : fonctionnement et création

Abbott est une entreprise pharmaceutique et de diagnostic fondée à la fin du XIXᵉ siècle dont l’histoire et les implantations en France éclairent le fonctionnement d’une structure juridique locale de type EURL (entreprise unipersonnelle à responsabilité limitée) lorsqu’elle porte une activité similaire. Le parcours historique, les activités industrielles et diagnostiques, ainsi que les aspects d’immatriculation et de conformité administrative constituent autant d’éléments utiles pour comprendre comment se crée et fonctionne une entité telle que « Abbott Martin » en France.

Origines historiques et filiation industrielle

En 1888, le Dr Wallace C. Abbott, médecin et propriétaire d’une pharmacie, a commencé à fabriquer des médicaments formulés de manière scientifique et précise avec pour objectif d’offrir des thérapies plus efficaces aux patients et aux médecins qui les soignent. C’est en effet en 1888 que le Dr Wallace Abbott démarre la production de granules dans son appartement de Chicago. Le Docteur Wallace Abbott fabrique à partir de 1898 des granules dosimétriques d’alcaloïdes, ils sont réputés pour la précision du dosage, en 1910 il fonde Abbott Alkaloidal Compagny. La société est officiellement créée en 1900 et prend le nom des Laboratoires Abbott en 1915.

Sous la direction avant-gardiste du Dr Abbott, notre entreprise fut parmi les fondateurs de la pratique scientifique de la pharmacie, élargissant progressivement ses activités pour répondre aux besoins croissants de la santé dans le monde et en se lançant dans de nouveaux domaines de la recherche médicale. L’esprit d’entreprise, d’innovation et d’empathie du Dr Abbott perdure dans notre culture, nos activités commerciales et nos contributions aux connaissances médicales.

Développements clés et innovations

1894 : Entreprise créée sous le nom d’Abbott Alkaloidal Company.
1910 : L’entreprise crée sa première filiale étrangère à Londres.
1930-1936 : Le laboratoire met au point des spécialités originales : le Nembutal (1930), le Penthiobarbital (1936).
1941 / 1942 : En 1941, il participe aux USA à la fabrication de la pénicilline. Abbott rejoint un consortium de fabricants de produits pharmaceutiques, à l’instigation du gouvernement américain, pour augmenter la production de pénicilline en vue de son utilisation en temps de guerre. Ensemble, le consortium augmente la production de plus de 20 000 %.
1959 : Adoption du logo Abbott « A », pierre angulaire de l’identité visuelle.
1972 : Introduction de l’analyseur de la chimie du sang ABA-100 et d’essais radio-immunologiques marquant le début de l’activité de diagnostic moderne.
1985 : Approbation par la FDA du premier test permettant d’identifier le VIH dans le sang.
1998-2006-2014-2018 : Divers lancements et innovations diagnostics : systèmes Alcyon, Aeroset, Determine, ABBOTT PRISM, IRIDICA, marquage CE pour High Sensitive Troponin-I, partenariats de recherche internationaux.

Présence et développement d’Abbott en France

La société française des laboratoires Abbott est créée en 1950, 20 avenue de Wagram à Paris, les spécialités sont fabriquées par des façonniers ou importées, au Vida l1952 figure 7 spécialités, dont le Nembutal ce sont les premières gélules fabriquées en France à l’aide d’une géluleuse Parke Davis. Importée des Etats-Unis, elle peut produire 150 000 gélules par jour. Est commercialisé également le Penthiobarbital.

En 1955, l’entreprise installe à Montreuil-sous-Bois (Seine-Saint-Denis) un laboratoire de fabrication et de conditionnement. En 1957 elle achète une ancienne filature à Saint-Rémy-sur-Avre (Eure-et-Loir), les services administratifs et comptables sont transférés en 1960. L’usine fabrique des formes sèches et injectables et produit pour le compte des laboratoires Lafon les comprimés de Fonzylane.

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De nombreuses spécialités sont commercialisées avec succès dont l’édulcorant Sucaryl (1967), les antibiotiques Erythromycine (1977) et Zeclar (Clarithromycine) en 1990. En 2001, le groupe absorbe les laboratoires allemands Knoll dont l’usine de Valencienne est cédée au façonnier Ratiopharm. Les productions dont les dragées de Bruffen sont fabriquées à Saint-Remy-sur-Avre. L’usine de Saint-Remy sur Avre est cédée en 2006 au façonnier grec Famar qui va développer l’activité de lyophilisation.

En septembre 2009, Abbott fait l’acquisition de la division pharmaceutique du chimiste Solvay (Duphastalin, Lipanthyl, Tadénan). Depuis plus de 65 ans, Abbott aide les Français à mener une vie plus saine en proposant des outils de diagnostic et des dispositifs médicaux axés sur deux des principales priorités sanitaires du pays : le diabète et les maladies cardiovasculaires.

Le diagnostic et les dispositifs médicaux : cœur de l’activité en France

Le diagnostic est au cœur de l'activité d'Abbott en France. Les instruments et les tests de l'entreprise sont utilisés dans les hôpitaux, les laboratoires privés, les centres de transfusion sanguine et les services d'urgence à travers tout le pays, aidant les cliniciens à diagnostiquer rapidement et avec précision les maladies infectieuses, le cancer, le diabète et les maladies génétiques.

Les diagnostics moléculaires d’Abbott aident les médecins à comprendre les mutations génétiques et à orienter leurs décisions thérapeutiques, tandis que les technologies au chevet du patient fournissent des résultats de qualité laboratoire directement au chevet du patient - accélérant ainsi les soins lorsque chaque minute compte.

Aspects administratifs et immatriculation d’une structure en France

État des inscriptions : Toutes les structures référencées sur notre site sont inscrites à un ou plusieurs référentiels publics (base Sirene, RNE, RNA). L’Extrait RNE est le justificatif d’immatriculation de l’entreprise. Il contient les mêmes données qu’un extrait KBIS/D1.

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Inscrite (Insee) le 01/11/2003. Cette structure est inscrite dans la base Sirene tenue par l’Insee, depuis le 01/11/2003. Elle a été mise à jour le 22/03/2024. Immatriculée au RNE (INPI) le 01/11/2003. Cette structure est immatriculée au Registre National des Entreprises (RNE), depuis le 01/11/2003. Elle a été mise à jour le 05/12/2024.

Rubrique	Information
Inscription INSEE (Sirene)	01/11/2003 (mise à jour 22/03/2024)
Immatriculation RNE (INPI)	01/11/2003 (mise à jour 05/12/2024)
Sources principales	INSEE, DGFiP, Douanes, INPI
Documents utiles	Extrait RNE, avis de situation, KBIS/D1 équivalents

Le numéro EORI (Economic Operator Registration and Identification) est un identifiant unique communautaire permettant d’identifier l’entreprise dans ses relations avec les autorités douanières. N° TVA intracommunautaire : Pas de n° TVA valide (selon l’état des données fourni).

Activité principale (NAF/APE) : Le code NAF/APE et sa future déclinaison NAF 2025 sont des éléments clés pour classifier l’activité de l’établissement et seront applicables en fonction des mises à jour réglementaires de l’Insee. L’adresse postale, la forme juridique, l’effectif salarié, la catégorie d’entreprise et la convention collective sont autant de rubriques administratives à renseigner lors de la création et de la gestion d’une EURL.

Créer et faire fonctionner une EURL inspirée d’un modèle industriel comme Abbott

Choix de l’objet social et du code NAF/APE : définir précisément l’activité (fabrication pharmaceutique, conditionnement, distribution de dispositifs médicaux, diagnostic).
Immatriculation : s’inscrire à la base Sirene (INSEE) et au Registre National des Entreprises (INPI) pour obtenir l’extrait RNE (équivalent KBIS).
Conformité réglementaire : respecter les obligations sanitaires (ANSM, marquage CE pour dispositifs), normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) et exigences douanières (EORI si nécessaire).
Architecture industrielle : décider entre fabrication propre, recours à des façonniers ou importation, comme Abbott l’a pratiqué en important des géluleuses ou en confiant des productions à des tiers.
Implantation et logistique : étudier l’implantation d’un laboratoire de fabrication et conditionnement, comme les installations historiques à Montreuil et Saint-Rémy-sur-Avre.
Protection intellectuelle et partenariats : effectuer dépôts auprès de l’INPI, envisager acquisitions stratégiques ou partenariats pour accélérer l’accès à de nouvelles spécialités ou technologies.
Suivi administratif et publication légale : publier annonces BODACC, tenir à jour les observations au RNE (procédures collectives, modifications statutaires, dépôts de comptes).

Exemples concrets issus de l’histoire d’Abbott

Les remèdes contiennent des principes actifs provenant de plantes et d’herbes. Le chiffre d’affaires de la première année s’élève à 2 000 dollars américains. 1888 : La production de granules médicinaux « alcaloïdes » par le Dr Wallace C. Abbott, un médecin de 30 ans, débute dans l’arrière-boutique de sa pharmacie à Chicago. 1898 : Le Docteur Wallace Abbott fabrique des granules dosimétriques d’alcaloïdes, réputés pour la précision du dosage.

La réinvention de l’entreprise dans les années 1960 sous la présidence de George Cain a contribué à son positionnement durable : notre réinvention dans les années 1960 sous la présidence de George Cain est mentionnée dans le best-seller Good to Great. L’acquisition de M&R Dietetics en 1964 fait d’Abbott le leader de la nutrition grâce à Similac. En 2002, approbation par la FDA d’Humira, le premier anticorps monoclonal entièrement humain, qui deviendra par la suite le produit pharmaceutique le plus vendu au monde.

Activités de R&D, innovations et implication sociale

Abbott s’est engagé dans des domaines variés : anesthésie, antibiotiques, nutrition, diagnostics, dispositifs cardiovasculaires et de diabète. L’entreprise a lancé des innovations telles que Pentothal, Butyn, l’ABA-100, ABBOTT PRISM, CELL-DYN RUBY et des stents à libération de principe actif Xience V. Elle a également renforcé les capacités de production en Europe et développé des programmes comme Labs Are Vital pour soutenir les laboratoires cliniques.

Abbott aborde ce travail avec à la fois une expertise scientifique de pointe et une véritable attention humaine - car dans le domaine de la santé, précision et empathie ne s’opposent pas. Les innovations cardiovasculaires, notamment les stents cardiaques biorésorbables, aident les patients à retrouver une vie active et épanouissante après leur traitement. La surveillance continue de la glycémie offre aux personnes diabétiques la liberté de comprendre leur état de santé en temps réel, sans les désagréments liés aux piqûres au doigt répétées.

Production et sous-traitance : le cas des usines françaises

L’usine de Saint-Remy-sur-Avre a produit des formes sèches, injectables et des dragées comme celles de Bruffen. Certaines usines ont été cédées à des façonnierss, par exemple l’usine de Saint-Remy-sur-Avre cédée en 2006 au façonnier grec Famar qui a développé l’activité de lyophilisation. En 2001, l’usine de Valenciennes issue de l’acquisition des laboratoires Knoll a été cédée au façonnier Ratiopharm.

Annexes administratives et sources

Les sources principales d’information pour la création et le suivi administratif d’une EURL pharmaceutique sont l’INSEE, la DGFiP, les Douanes et l’INPI. Les annonces BODACC et les observations au RNE assurent la publicité des actes enregistrés pour une entreprise (procédures collectives, ventes, créations, modification, radiation et dépôt des comptes). Les dates d’immatriculation et de mise à jour figurent dans les extraits officiels (extrait RNE, avis de situation).

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